Wynik postępowania prowadzonego przez Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, województwo małopolskie. Zamówienie sklasyfikowano pod kodem CPV 33140000-3 (urządzenia medyczne i farmaceutyka).
Postępowanie prowadził Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie z miejscowości Kraków. Zamówienie podzielono na 2 części, z czego 2 zakończyło się umową. Złożono 2 oferty. Łączna wartość zawartych umów to 799 886,75 zł. Zamawiający opublikował w tej sprawie 3 ogłoszenia.
| Zamawiający | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie |
|---|---|
| Miejscowość | Kraków |
| Województwo | małopolskie |
| Status postępowania | rozstrzygnięte - zawarto umowę |
| Termin składania ofert | 04.06.2025 |
| Kod CPV | 33140000-3 |
| Numer ogłoszenia | 2025/BZP 00358238/01 |
| Część | Wykonawca | Wartość umowy | Ofert | Najtańsza oferta |
|---|---|---|---|---|
| Część 1 | ALCON Polska Sp. z o.o. | 719 820,00 zł | 1 | 719 820,00 zł |
| Część 2 | ALCON Polska Sp. z o.o. | 80 066,75 zł | 1 | 80 066,75 zł |
Poniżej pola formularza, tak jak wypełnił je zamawiający (Ogłoszenie o zamówieniu z 21.05.2025, nr 2025/BZP 00240909/01). Pola puste pominięto, dłuższe fragmenty skrócono.
| Rola zamawiającego | Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego |
|---|---|
| Numer faksu | 12 6444756 |
| Ogłoszenie dotyczy | Zamówienia publicznego |
|---|---|
| Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług | Nie |
| Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań | Tak |
| Numer planu postępowań w BZP | 2024/BZP 00653682/09/P |
| Identyfikator pozycji planu postępowań | 1.2.5 Materiały do witrektomii |
| O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy | Nie |
| Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej | Nie |
| Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną | Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 2 ustawy |
| Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe | Nie |
|---|---|
| Numer referencyjny | SZP-271-24/25 |
| Rodzaj zamówienia | Dostawy |
| Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania | Nie |
| Możliwe jest składanie ofert częściowych | Tak |
| Liczba części | 2 |
| Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy | Nie |
| Krótki opis przedmiotu zamówienia | Sterylne, jednorazowe, zbiorowo zapakowane materiały i akcesoria do zabiegów witrektomii tylnej, kompatybilne z aparatem Constellation Vision System wraz z depozytem w zestawach (zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia - zał. nr 1 do SWZ): a) zestaw 1 - jednorazowe zestawy do zabiegów witrektomii 23 G podstawowy - ilość 100 szt./24 miesiące. Zamawiający wymaga utworzenia depozytu dla 4 szt. b) zestaw 2 - jednorazowy zestaw do zabiegów witrektomii 23 G (dodatkowy) - ilość 150 szt./24 miesiące. Zamawiający wymaga utworzenia depozytu dla 4 szt. c) zestaw 3 - jednorazowy zestaw do zabiegów witrektomii 25 G - ilość 70szt./24 miesiące. Zamawiający wymaga utworzenia depozytu dla 3 szt. d) zestaw 4 - jednorazowy zestaw do zabiegów witrektomii 27 G - ilość 10szt./24 miesiące. Zamawiający wymaga utworzenia depozytu dla 1 szt. Termin przydatności do zużycia dla asortymentu wymienionego w grupie nie może być krótszy niż 12 m-cy od daty dostawy. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z: a) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974), b) Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (dalej: rozporządzenie MDR); c) z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (dalej: rozporządzanie IVDR). |
|---|---|
| Zamówienie obejmuje opcje | Tak |
| Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji | 1. Odbiorca zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określona w ust. 1 par. 4 projektu umowy ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. 2. Niezamówienie w okresie obowiązywania umowy wyrobów medycznych w 40 % ilości określonej w ust. 1 par. 4 projektu umowy nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Dostawcę roszczeń o zamówienie pozostałej części wyrobów medycznych ani też innych roszczeń finansowych z tego tytułu. |
| Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej | 24 miesiące |
| Zamawiający przewiduje wznowienia | Nie |
| Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert | Procentowo |
| Stosowane kryteria oceny ofert | Wyłącznie kryterium ceny |
| Nazwa kryterium | Cena |
| Waga | 100 |
| Krótki opis przedmiotu zamówienia | Jednorazowe, sterylne narzędzia do zabiegów witreoretinalnych w zestawach (zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia - zał. nr 1 do SWZ): zestaw 1- jednorazowe, zagięte i pionowe sterylne nożyczki do zabiegów witreoretinalnych 23G lub 25G pakowane po 6 szt. Ilość opakowań - 5/24 miesiące zestaw 2 - jednorazowe, sterylne doszklistkowe nożyczki do zabiegów witreoretinalnych 23G lub 25G pakowane po 6 szt. Ilosć opakowań - 3/24 miesiące zestaw 3 - sterylne, jednorazowe oświetlenie żyrandolowe kompatybilne z aparatem Constellation pakowane po 12 szt. Ilość opakowań - 2/24 miesiące zestaw 4 - sterylna, jednorazowa endodiatermia 25G kompatybilna z aparatem Constellation pakowana po 6 szt. Ilość opakowań - 3/24 miesiące zestaw 5 - jałowy jednorazowy trokar 23G bez zaworu kompatybilny z aparatem Constellation pakowany po 12 szt. Ilość opakowań - 3/24 miesiące zestaw 6 - sterylna igła fletowa 23G kompatybilna z aparatem Constellation pakowana po 6 szt. Ilość opakowań - 5/24 miesiące zestaw 7 - pak do podawania i odsysania oleju kompatybilny z aparatem Constellation pakowany po 6 szt. Ilość opakowań - 3/24 miesiące zestaw 8 - sonda do lasera 27G z zagiętą końcówką pakowane po 6 szt. Ilosć opakowań - 1/24 miesiące zestaw 9 - sonda do diatermii 27G pakowana po 6 szt. Ilość opakowań - 1/24 miesiące. zestaw 10 - igła fletowa z silikonową końcówką DSP 0,8mm 27G pakowana po 6 szt. Ilość opakowań - 1/24 miesiące. Termin przydatności do zużycia dla asortymentu wymienionego w grupie nie może być krótszy niż 12 m-cy od daty dostawy. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z: a) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974), b) Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (dalej: rozporządzenie MDR); c) z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (dalej: rozporządzanie IVDR). |
|---|---|
| Zamówienie obejmuje opcje | Tak |
| Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej | 24 miesiące |
| Zamawiający przewiduje wznowienia | Nie |
| Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert | Procentowo |
| Stosowane kryteria oceny ofert | Wyłącznie kryterium ceny |
| Nazwa kryterium | Cena |
| Waga | 100 |
| Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia | Tak |
|---|---|
| Fakultatywne podstawy wykluczenia | Art. 109 ust. 1 pkt 4 |
| Warunki udziału w postępowaniu | Nie |
| Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy | Tak |
| Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu | Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego - zał. nr 6 do SWZ.; Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz.U. z 2023r. poz. 1689), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - zał. nr 7 do SWZ.; Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.;Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast "Odpisu lub informacji z KRS lub CEIDG" składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć, z uwzględnieniem terminów ważności tych dokumentów. |
| Wykaz przedmiotowych środków dowodowych | 1. Oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie, ulotki, foldery zawierające informację o parametrach technicznych oferowanego wyrobu potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów techniczno-użytkowych i warunków granicznych, ze wskazaniem numeru pozycji, której dotyczy dany parametr (dokumenty w języku polskim). W przypadku parametrów techniczno-użytkowych i warunków granicznych nie wyszczególnionych w dokumentach jw. dopuszcza się potwierdzenie ich spełnienia poprzez złożenie oświadczenia: producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta lub wykonawcy lub podmiotu posiadającego pisemną autoryzację producenta dla sprzedaży. 2. Oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu - załącznik nr 8 do SWZ. |
| Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych | Tak |
| Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty | 1. Oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie, ulotki, foldery zawierające informację o parametrach technicznych oferowanego wyrobu potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów techniczno-użytkowych i warunków granicznych, ze wskazaniem numeru pozycji, której dotyczy dany parametr (dokumenty w języku polskim). W przypadku parametrów techniczno-użytkowych i warunków granicznych nie wyszczególnionych w dokumentach jw. dopuszcza się potwierdzenie ich spełnienia poprzez złożenie oświadczenia: producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta lub wykonawcy lub podmiotu posiadającego pisemną autoryzację producenta dla sprzedaży. 2. Oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu… |
| Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów | Wzór oferty na dostawy - zał. nr 2 do SWZ; Formularz ofertowo- cenowy - zał. 2a do SWZ; Oświadczenie wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, składane na podstawie art. 117 ust. 4 ustawy Pzp w zakresie wykazu dostaw, które wykonają wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia - zał. nr 4 do SWZ. |
| Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe | Nie |
|---|---|
| Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną | Nie |
| Zamawiający wymaga wadium | Nie |
| Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy | Nie |
| Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia | Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.Pełnomocnictwo należy dołączyć do oferty i powinno ono zawierać w szczególności wskazanie postępowania udzielenie zamówienia publicznego, którego dotyczy, wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia oraz ustanowionego pełnomocnika oraz zakresu jego umocowania. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, dokument ”Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu oraz… |
| Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane | Nie |
| Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek | Nie |
|---|---|
| Zamawiający przewiduje zmiany umowy | Tak |
| Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia | zgodnie z projektem umowy zawartym w załączniku nr 4 do SWZ m.in.: Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w przypadku zmiany cen materiałów związanych z realizacją zamówienia (waloryzacja). Zamawiający określa, że: 1) wysokość wynagrodzenia wykonawcy może ulec zmianie w przypadku zmiany kosztów realizowania usługi przez Wykonawcę; 2) przy zmianie wynagrodzenia strony będą brały pod uwagę Komunikat Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego w sprawie średniorocznego wskaźnika cen towarów i usług konsumpcyjnych ogółem. 3) wynagrodzenie będzie podlegało waloryzacji raz w roku, gdy wartość zmiany kosztów związanych z realizacją zamówienia przekroczy 10 % w stosunku do… |
| Termin związania ofertą | do 2025-06-28 |
|---|---|
| Zamawiający przewiduje wybór najkorzystniejszej oferty z możliwością negocjacji | Część 1 : Tak Część 2 : Tak |
| Zamawiający | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie |
|---|---|
| Adres | osiedle Na Skarpie 66, 31-913 Kraków |
| Powiat | miasto Kraków |
| NIP | 6782680028 |
| REGON | 000630161 |
| Telefon | 12 6229413; 6229487 |
| Adres e-mail | zpubl@zeromski-szpital.pl |
| Strona internetowa | www.zeromski-szpital.pl |
| Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| Przedmiot działalności | Zdrowie |
Dane kontaktowe instytucji pochodzą z treści ogłoszenia publicznego. Nie publikujemy imion i nazwisk osób prowadzących postępowanie.
Porównanie obejmuje dział CPV 33 w województwie małopolskie z ostatnich 12 miesięcy.
Pełne porównanie - rozstrzał cen, odsetek unieważnień, stosunek ceny zwycięzcy do wartości szacunkowej i to, jak wypada na tym tle Twoja oferta - pokazujemy zalogowanym: załóż darmowe konto.
Podobne postępowania ogłaszane są co tydzień. Załóż darmowe konto, a Tendario wyśle Ci ogłoszenie z tej samej branży i tego samego regionu w dniu publikacji, razem z analizą warunków udziału.