Kontrola jakości przesiewowych badań cytologicznych, wyłonienie ekspertów do oceny cytologicznych preparatów fałszywie ujemnych oraz eksperta ds. kolposkopii. TP-160/25/MSZ.

Wynik postępowania prowadzonego przez Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy, województwo mazowieckie. Zamówienie sklasyfikowano pod kodem CPV 85140000-2 (usługi zdrowotne i społeczne).

Postępowanie prowadził Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy z miejscowości Warszawa. Zamówienie podzielono na 4 części, z czego 2 zakończyło się umową, 2 unieważniono. Złożono 3 oferty. Łączna wartość zawartych umów to 35 362,18 zł. Zamawiający opublikował w tej sprawie 3 ogłoszenia.

ZamawiającyNarodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy
MiejscowośćWarszawa
Województwomazowieckie
Status postępowaniarozstrzygnięte częściowo
Termin składania ofert29.09.2025
Kod CPV85140000-2
Numer ogłoszenia2025/BZP 00547147/01

Na co zwrócić uwagę w tym postępowaniu

Nasza analiza wychwyciła tu 1 sygnał ostrzegawczy, liczony z danych publicznych:

  • mało ofert w postępowaniach tego zamawiającego

Sygnał nie jest zarzutem - to powód, żeby sprawdzić postępowanie, zanim poświęcisz dwa dni na ofertę. Wyliczenie i cytat stojący za każdym z nich pokazujemy zalogowanym: załóż darmowe konto.

Rozstrzygnięcie

CzęśćWykonawcaWartość umowyOfertNajtańsza oferta
Część 3Piotr Kuchta27 362,18 zł227 370,00 zł
Część 4Monika Kalinowska8 000,00 zł18 000,00 zł

Treść ogłoszenia

Poniżej pola formularza, tak jak wypełnił je zamawiający (Ogłoszenie o zamówieniu z 18.09.2025, nr 2025/BZP 00429510/01). Pola puste pominięto, dłuższe fragmenty skrócono.

Zamawiający

Rola zamawiającegoPostępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

Informacje podstawowe

Ogłoszenie dotyczyZamówienia publicznego
Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usługNie
Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowańNie
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawyNie
Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii EuropejskiejNie
Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawnąZamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

Udostępnianie dokumentów zamówienia i komunikacja

Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowejhttps://nio.ezamawiajacy.pl

Przedmiot zamówienia

Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkoweNie
Numer referencyjnyTP-160/25/MSZ
Rodzaj zamówieniaUsługi
Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowaniaNie
Możliwe jest składanie ofert częściowychTak
Liczba części4
Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcyNie

Przedmiot zamówienia - część 1

Krótki opis przedmiotu zamówieniaKontrola jakości przesiewowych badań cytologicznych wykonywanych przez świadczeniodawców NFZ realizujących Program profilaktyki raka szyjki macicy.
Zamówienie obejmuje opcjeNie
Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowejdo 2025-12-31
Zamawiający przewiduje wznowieniaNie
Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlaneNie
Sposób oceny ofertZgodnie z treścią Rozdziału XXVII SWZ - Kryteria oceny ofert.
Sposób określania wagi kryteriów oceny ofertPunktowo
Stosowane kryteria oceny ofertKryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Nazwa kryteriumCena
Waga40
Rodzaj kryteriumorganizacja, kwalifikacje zawodowe i doświadczenie osób wyznaczonych do realizacji zamówienia
Nazwa kryteriumDoświadczenie I – osoba wskazana w wykazie posiada minimum roczne doświadczenie (nabyte w okresie ostatnich 5 lat przed upływem terminu składania ofert) w realizacji kontroli jakości przesiewowych badań cytologicznych.
Waga30
Nazwa kryteriumDoświadczenie II – osoba wskazana w wykazie posiada minimum dwuletnie doświadczenie (nabyte w okresie ostatnich 5 lat przed upływem terminu składania ofert) w pracy w SIMP.

Przedmiot zamówienia - część 2

Krótki opis przedmiotu zamówieniaWyłonienie eksperta do oceny cytologicznych preparatów pozyskanych od świadczeniodawców programu Profilaktyki raka szyjki macicy, które zostały ocenione jako ujemne.
Zamówienie obejmuje opcjeNie
Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowejdo 2025-12-31
Zamawiający przewiduje wznowieniaNie
Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlaneNie
Sposób oceny ofertZgodnie z treścią Rozdziału XXVII SWZ - Kryteria oceny ofert.
Sposób określania wagi kryteriów oceny ofertPunktowo
Stosowane kryteria oceny ofertKryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Nazwa kryteriumCena
Waga40
Rodzaj kryteriumorganizacja, kwalifikacje zawodowe i doświadczenie osób wyznaczonych do realizacji zamówienia
Nazwa kryteriumDoświadczenie I – wynik dobrowolnej certyfikacji cytodiagnostów realizujących program Profilaktyki raka szyjki macicy organizowanej przez Centralny Ośrodek Koordynujący.
Waga20
Nazwa kryteriumDoświadczenie II – liczba lat przepracowanych w cytodiagnostyce ginekologicznej.
Nazwa kryteriumDoświadczenie III – liczba lat przepracowanych w ocenie preparatów cytologicznych w ramach programu Profilaktyki raka szyjki macicy.

Przedmiot zamówienia - część 3

Krótki opis przedmiotu zamówieniaWyłonienie eksperta do oceny cytologicznych preparatów pozyskanych od świadczeniodawców programu Profilaktyki raka szyjki macicy, które zostały ocenione jako ujemne.
Zamówienie obejmuje opcjeNie
Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowejdo 2025-12-31
Zamawiający przewiduje wznowieniaNie
Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlaneNie
Sposób oceny ofertZgodnie z treścią Rozdziału XXVII SWZ - Kryteria oceny ofert.
Sposób określania wagi kryteriów oceny ofertPunktowo
Stosowane kryteria oceny ofertKryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Nazwa kryteriumCena
Waga40
Rodzaj kryteriumorganizacja, kwalifikacje zawodowe i doświadczenie osób wyznaczonych do realizacji zamówienia
Nazwa kryteriumDoświadczenie I – wynik dobrowolnej certyfikacji cytodiagnostów realizujących program Profilaktyki raka szyjki macicy organizowanej przez Centralny Ośrodek Koordynujący.
Waga20
Nazwa kryteriumDoświadczenie II – liczba lat w wykonywaniu badań cytologicznych
Nazwa kryteriumDoświadczenie III – liczba lat przepracowanych w ocenie preparatów cytologicznych w ramach programu Profilaktyki raka szyjki macicy.

Przedmiot zamówienia - część 4

Krótki opis przedmiotu zamówieniaWyłonienie niezależnego eksperta ds. kolposkopii.
Zamówienie obejmuje opcjeNie
Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowejdo 2025-12-31
Zamawiający przewiduje wznowieniaNie
Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlaneNie
Sposób oceny ofertZgodnie z treścią Rozdziału XXVII SWZ - Kryteria oceny ofert.
Sposób określania wagi kryteriów oceny ofertPunktowo
Stosowane kryteria oceny ofertKryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Nazwa kryteriumCena
Waga40
Rodzaj kryteriumorganizacja, kwalifikacje zawodowe i doświadczenie osób wyznaczonych do realizacji zamówienia
Nazwa kryteriumDoświadczenie – doświadczenie w wykonywaniu badań kolposkopowych szczególnie w etapie diagnostyki pogłębionej w ramach programu Profilaktyki raka szyjki macicy.
Waga60,00

Kwalifikacja wykonawców

Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczeniaTak
Fakultatywne podstawy wykluczeniaArt. 109 ust. 1 pkt 4
Warunki udziału w postępowaniuTak
Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniuO udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej. Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że dysponuje osobą zdolną do wykonania zamówienia tj. osobą legitymującą się następującymi wymaganiami: dla Części 1: kontrola jakości przesiewowych badań cytologicznych wskazana osoba musi spełniać następujący wymóg: • położna, spełniająca warunki zgodnie z obowiązującymi przepisami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych wraz z późniejszymi zmianami lub • lekarz specjalista położnictwa i ginekologii lub • lekarz ze specjalizacją I stopnia w zakresie położnictwa i ginekologii lub lekarz w trakcie specjalizacji z położnictwa i ginekologii (lekarz, który ukończył co najmniej drugi rok specjalizacji) lub • lekarz specjalista w dziedzinie patomorfologii lub anatomii patologicznej lub • diagnosta laboratoryjny posiadający tytuł specjalisty cytomorfologii medycznej lub posiadający udokumentowane umiejętności lub udokumentowane odpowiednie doświadczenie w wykonaniu badań cytologicznych według Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych wraz z późniejszymi zmianami. wskazana osoba musi posiadać: • co najmniej roczne doświadczenie w pracy w SIMP (System Informatyczny Monitorowania Profilaktyki). dla Części 2: ekspert do oceny cytologicznych preparatów fałszywie ujemnych wskazana osoba musi spełniać następujący wymóg: • lekarz specjalista w dziedzinie patomorfologii lub anatomii patologicznej oceniający preparaty w ramach Programu profilaktyki raka szyjki macicy, • lekarz specjalista w dziedzinie patomorfologii lub anatomii patologicznej, który przystąpił do dobrowolnej certyfikacji cytodiagnostów realizujących Programu profilaktyki raka szyjki macicy organizowanej przez Centralny Ośrodek Koordynujący. wskazana osoba musi posiadać: • co najmniej roczne doświadczenie w cytodiagnostyce ginekologicznej. dla Części 3: ekspert do oceny cytologicznych preparatów fałszywie ujemnych wskazana osoba musi spełniać następujący wymóg: • diagnosta laboratoryjny posiadający tytuł specjalisty cytomorfologii medycznej lub posiadający udokumentowane umiejętności i udokumentowane odpowiednie doświadczenie w wykonywaniu badań cytologicznych oraz oceniający preparaty w ramach Programu profilaktyki raka szyjki macicy, • diagnosta laboratoryjny posiadający tytuł specjalisty cytomorfologii medycznej lub posiadający udokumentowane umiejętności i udokumentowane odpowiednie doświadczenie w wykonywaniu badań cytologicznych, który przystąpił do dobrowolnej certyfikacji cytodiagnostów realizujących Programu profilaktyki raka szyjki macicy organizowanej przez Centralny Ośrodek Koordynujący. wskazana osoba musi posiadać: • co najmniej roczne doświadczenie w wykonywaniu badań cytologicznych. dla Części 4: ekspert ds. kolposkopii wskazana…
Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawyTak
Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniuOdpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 PZP, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji (nie dotyczy osób fizycznych nieprowadzących działalności gospodarczej). Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej - zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy, oraz Rozporządzeniem Ministra Rozwoju i Technologii z dnia 3 sierpnia 2023 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy – dalej „rozporządzenie” zamiast: 1) odpisu albo informacji z KRS lub CEiDG, o których mowa Rozdz. XIV pkt 1.1. lit. a) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury - dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się ww. dokumentów, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, art. 109 ust. 1 pkt 1 PZP (jeżeli był wymagany), zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć, z zastosowaniem określonych powyżej terminów wystawienia dokumentów.
Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniuWykaz osób, skierowanych przez Wykonawcę do realizacji zamówienia publicznego, w szczególności odpowiedzialnych za świadczenie usług, kontrolę jakości, wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych, uprawnień, doświadczenia i wykształcenia niezbędnych do wykonania zamówienia publicznego, a także zakresu wykonywanych przez nie czynności oraz informacją o podstawie do dysponowania tymi osobami – załącznik nr 4.2 do SWZ. W odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia mogą polegać na zdolnościach tych z wykonawców, którzy wykonają usługi, do realizacji których te zdolności są wymagane.
Wykaz przedmiotowych środków dowodowychZamawiający nie wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowychNie
Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów1. Wykaz dokumentów i oświadczeń wymaganych do złożenia wraz z ofertą został wskazany w rozdziale XIII SWZ. 2. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, którą może udzielić jednemu Wykonawcy, jednakże w celu prawidłowej realizacji zamówienia zgodnie z „Europejskimi wytycznymi w zakresie zapewniania jakości badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy, wydanie drugie” wymagane jest wskazanie do każdej z części zamówienia innego eksperta – dotyczy części 2-3. 3. Kontrola jakości przesiewowych badań cytologicznych, wyłonienie ekspertów do oceny cytologicznych preparatów fałszywie ujemnych oraz eksperta ds. kolposkopii realizowane są w ramach umowy nr 1/2-3/1/2025/3846/22…

Warunki zamówienia

Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantoweNie
Zamawiający przewiduje aukcję elektronicznąNie
Zamawiający wymaga wadiumNie
Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowyNie
Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówieniaZgodnie z zapisami rozdziału XX pkt. 29-32 SWZ.
Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznaneTak

Projektowane postanowienia umowy

Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczekNie
Zamawiający przewiduje zmiany umowyTak
Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzeniaZgodnie z zapisami zawartymi w załączniku nr 5.1, 5.2 i 5.3 do SWZ.

Procedura

Miejsce składania oferthttps://nio.ezamawiajacy.pl/pn/NIO/demand/232178/notice/public/details
Termin związania ofertądo 2025-10-25

Dane zamawiającego

ZamawiającyNarodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy
AdresW.K. Roentgena 5, 02-781 Warszawa
Powiatmiasto Warszawa
NIP5250008057
REGON000288366
Adres e-mailmonika.szymanska2@nio.gov.pl
Strona internetowawww.pib-nio.pl
Rodzaj zamawiającegoZamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)
Przedmiot działalnościZdrowie

Dane kontaktowe instytucji pochodzą z treści ogłoszenia publicznego. Nie publikujemy imion i nazwisk osób prowadzących postępowanie.

Ten rynek w liczbach

Porównanie obejmuje dział CPV 85 w województwie mazowieckie z ostatnich 12 miesięcy.

Pełne porównanie - rozstrzał cen, odsetek unieważnień, stosunek ceny zwycięzcy do wartości szacunkowej i to, jak wypada na tym tle Twoja oferta - pokazujemy zalogowanym: załóż darmowe konto.

Przebieg postępowania

  • 18.09.2025 Ogłoszenie o zamówieniu - termin składania ofert: 2025-09-29 08:00
  • 22.09.2025 Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
  • 21.11.2025 Ogłoszenie o wyniku postępowania - części: 2 unieważniona, 2 umowa zawarta

Najczęstsze pytania o to postępowanie

Kto wygrał to postępowanie?
Umowy zawarto z wykonawcami - część 3: Piotr Kuchta (27 362,18 zł); część 4: Monika Kalinowska (8 000,00 zł).
Na jaką kwotę zawarto umowy?
Łączna wartość umów zawartych w tym postępowaniu to 35 362,18 zł.
Ile ofert złożono?
W tym postępowaniu złożono 3 oferty.
Do kiedy można było składać oferty?
Termin składania ofert upłynął 29.09.2025 o godzinie 08:00.
Czym zakończyło się postępowanie?
Stan postępowania: rozstrzygnięte częściowo. Zamówienie podzielono na 4 części.
Kto ogłosił to postępowanie?
Zamawiającym jest Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy z miejscowości Warszawa.

Powiązane postępowania

Podobne zamówienia z ostatniego roku

Inne postępowania z tej miejscowości

Ten zamawiający

Podobne postępowania ogłaszane są co tydzień. Załóż darmowe konto, a Tendario wyśle Ci ogłoszenie z tej samej branży i tego samego regionu w dniu publikacji, razem z analizą warunków udziału.